Лизозом , субћелијска органела која се налази у скоро свим врстама еукариотски ћелије (ћелије са јасно дефинисаним језгром) и која је одговорна за варење макромолекула, старих делова ћелија и микроорганизама. Сваки лизозом окружен је мембраном која одржава киселост Животна средина у унутрашњости преко протонске пумпе. Лизозоми садрже широк спектар хидролитичких ензима (киселинске хидролазе) који разграђују макромолекуле попут нуклеинских киселина, протеина и полисахарида. Ови ензими су активни само у киселој унутрашњости лизосома; њихова активност зависна од киселине штити ћелију од саморазградње у случају лизосомског цурења или пукнућа, јер је пХ ћелије неутралан до благо алкалан. Лизозоме је педесетих година прошлог века открио белгијски цитолог Цхристиан Рене де Дуве. (Де Дуве је 1974. године добио део Нобелове награде за физиологију или медицину за откриће лизозома и других органела познатих као пероксизоми.)
стварање лизозома Лизозоми настају изливањем из мембране транс-Голгијеве мреже. Макромолекуле (тј. Честице хране) се апсорбују у ћелију у везикулама насталим ендоцитозом. Мехурићи се стапају са лизозомима, који затим разлажу макромолекуле користећи хидролитичке ензиме. Енцицлопӕдиа Британница, Инц.
Лизозоми потичу изливањем из мембране транс-Голгијеве мреже, региона Голгијевог комплекса одговорног за сортирање новосинтетисаних протеина, који могу бити намењени за употребу у лизозомима, ендосомима или плаземској мембрани. Лизозоми се затим стапају са мембранским везикулом који потичу из једног од три пута: ендоцитоза, аутофагоцитоза и фагоцитоза. У ендоцитози, изванстанични макромолекули се уносе у ћелију да би створили везикуле везане за мембрану зване ендосоми који се стапају са лизосомима. Аутофагоцитоза је поступак којим се старе органеле и неисправни ћелијски делови уклањају из ћелије; обавијају их унутрашње мембране које се затим стапају са лизозомима. Фагоцитозу врше специјализоване ћелије (нпр. Макрофаги) које захваћају велике ванћелијске честице, попут мртвих ћелија или страних освајача (нпр. Бактерија), и циљају их на лизосомске деградација . Многи производи лизосомске дигестије, попут аминокиселина и нуклеотида, враћају се у ћелију за употребу у синтези нових ћелијских компонената.
аутофагија Илустрација која приказује фузију лизозома (горе лево) са аутофагосомом током процеса аутофагије. Катерина Кон / Дреамстиме.цом
Лизозомске болести складиштења су генетски поремећаји код којих генетска мутација утиче на активност једне или више киселинских хидролазе. Код таквих болести, нормалан метаболизам одређених макромолекула је блокиран и макромолекуле се акумулирају унутар лизозома, узрокујући озбиљна физиолошка оштећења или деформације. Хурлеров синдром, који укључује дефект у метаболизму мукополисахарида, је лизосомска болест за складиштење.
који се стиховни облик користи у хаикуу
