Митохондрион

Митохондрион , органела везана за мембрану која се налази у цитоплазми готово свих еукариотски ћелије (ћелије са јасно дефинисаним језгрима) чија је примарна функција генерисање великих количина енергије у облику аденозин трифосфат (АТП). Митохондрији су обично округлог до овалног облика и величине су од 0,5 до 10 μм. Поред производње енергије, митохондрији складиште калцијум за ћелијске сигналне активности, генеришу топлоту и посредују у ћелијском расту и смрти. Број митохондрија по ћелији варира у великој мери; на пример, код људи еритроцити (црвене крвне ћелије) не садрже митохондрије, док ћелије јетре и мишићне ћелије могу садржати стотине или чак хиљаде. Једини еукариотски организам за који је познато да нема митохондрије је оксимонада Моноцерцомоноидес врста. Митохондрије се разликују од осталих ћелијских органела по томе што имају две различите мембране и јединствени геном и размножавају се бинарном цепањем; ове особине указују да митохондрији деле еволуциону прошлост са прокарионима (једноћелијски организми).

митохондрије

митохондрији Митохондрији (црвени) се налазе у читавој цитоплазми готово свих еукариотских ћелија (језгро ћелије је приказано плавом бојом, цитоскелет је приказан жутом бојом). дефун / иСтоцк.цом



Најчешћа питања

Шта је митохондрија?

Митохондрион је органела округлог до овалног облика која се налази у ћелијама готово свих еукариотски организми. Производи енергију, познату као АТП , за ћелију кроз низ хемијских реакција.



када се први пут појавио црни пантер

Шта раде митохондрији?

Познати као моћници ћелије, митохондрији производе енергију неопходну за опстанак и функционисање ћелије. Низом хемијских реакција митохондрији разлажу глукозу у енергетски молекул познат као аденозин трифосфат (АТП), који се користи за подстицање разних других ћелијских процеса. Поред производње енергије, митохондрији складиште калцијум за ћелијску сигнализацију, генеришу топлоту и укључени су у раст ћелија и смрт .

Где се налазе митохондрији?

Митохондрије се налазе у ћелијама готово свих еукариотски организам, укључујући биљке и Животиње . Ћелије које захтевају пуно енергије, попут мишићних ћелија, могу садржати стотине или хиљаде митохондрија. Неколико врста ћелија, попут црвених крвних зрнаца, у потпуности немају митохондрије. Као прокариотски организми, бактерије и археје немају митохондрије.



како израчунати индекс преламања

Спољна митохондријска мембрана је слободно пропусна за мале молекуле и садржи посебне канале способне за транспорт великих молекула. Супротно томе, унутрашња мембрана је далеко мање пропусна, омогућавајући само веома малим молекулима да пређу у матрицу сличну гелу која чини централну масу органеле. Матрица садржи деоксирибонуклеинску киселину (ДНК) митохондријског генома и ензиме циклус трикарбоксилне киселине (ТЦА) (такође познат као циклус лимунске киселине , или Кребсов циклус), који метаболизује хранљиве састојке у нуспроизводе које митохондрија може користити за производњу енергије. Процеси који претварају ове нуспроизводе у енергију јављају се првенствено на унутрашњој мембрани која је савијена у наборе познате као кристале у којима се налазе протеинске компоненте главног система ћелија који генеришу енергију, ланца транспорта електрона (ЕТЦ). ЕТЦ користи серију реакције оксидације-редукције за премештање електрона из једне протеинске компоненте у другу, на крају производећи слободну енергију која је искоришћена да покреће фосфорилацију АДП (аденозин дифосфата) у АТП. Овај процес, познат као хемиосмотичка спрега оксидативне фосфорилације, покреће скоро све ћелијске активности, укључујући и оне које генеришу кретање мишића и подстичу функције мозга.

основни преглед процеса производње АТП-а

основни преглед процеса производње АТП Три процеса производње АТП укључују гликолизу, циклус трикарбоксилне киселине и оксидативну фосфорилацију. У еукариотским ћелијама се последња два процеса дешавају у митохондријима. Електрони који пролазе кроз ланац транспорта електрона на крају генеришу слободну енергију способну да покрећу фосфорилацију АДП-а. Енцицлопӕдиа Британница, Инц.

Већина протеина и других молекула који чине митохондрије потичу из ћелије језгро . Међутим, у геному митохондријала човека садржи 37 гена, од којих 13 производи различите компоненте ЕТЦ-а. Митохондријска ДНК (мтДНК) је веома подложна мутацијама, углавном зато што не поседује робустан Механизми поправљања ДНК заједнички нуклеарној ДНК. Поред тога, митохондрион је главно место за производњу реактивних врста кисеоника (РОС; или слободних радикала) због високе склоност за аберантно ослобађање слободних електрона. Иако неколико различитих антиоксидативних протеина унутар митохондрија уклања и неутралише ове молекуле, неки РОС могу нанети штету мтДНК. Поред тога, одређене хемикалије и заразни агенси, као и алкохол злоупотреба , може оштетити мтДНК. У последњем случају, прекомерни унос етанола засићује ензиме детоксикације, што доводи до тога да високо реактивни електрони пропуштају из унутрашње мембране у цитоплазму или у митохондријски матрикс, где се комбинују са другим молекулима да би створили бројне радикале.



ко су били досадници и против кога су се борили
митохондрије; пругасти мишић

митохондрије; пругасти мишић Преносни електронски микрограф који приказује човеково попречно пругасто мишићно влакно делимично уговорено. Широке црвене траке садрже актинске и миозинске нити, док митохондрији (зелени) дају енергију неопходну за контракцију мишића. СЕРЦОМИ — БСИП / старост фотостоцк

У многим организмима митохондријски геном се наслеђује по мајци. То је зато што мајчина јајна ћелија донира главнину цитоплазме ембриону, а митохондрији наслеђени од очеве сперме обично се уништавају. Бројне су наследне и стечене митохондријске болести. Наслеђене болести могу настати мутацијама пренетим у нуклеарној ДНК мајке или оца или у мтДНК мајке. Наслеђена и стечена митохондријска дисфункција умешана је у неколико болести, укључујући Алцхајмерова болест и Паркинсонова болест. Сумња се да акумулација мутација мтДНА током животног века организма игра важну улогу у томе старење , као и у развоју одређених карциноми и друге болести. Јер су и митохондрији централна компонента апоптоза (програмирана ћелијска смрт), која се рутински користи за ослобађање тела ћелија које више нису корисне или не функционишу исправно, митохондријске дисфункције која инхибира ћелијска смрт може допринети развоју карцином .

Наслеђе мтДНА по мајци показало се виталним за истраживање еволуција човека и миграција . Пренос мајке омогућава да се сличности наслеђене у генерацијама потомака пронађу у једној линији предака током многих генерација. Истраживање је показало да се фрагменти митохондријског генома које данас носе сви живи људи могу наћи код једне претке жене која је живела пре отприлике 150.000 до 200.000 година. Научници сумњају да је ова жена живела међу осталим женама, али да је процес генетског заноса (случајне флуктуације фреквенције гена који утичу на генетску конституцију малих популација) довео до тога да је њена мтДНА насумично заменила ону код других жена како је популација еволуирала. Варијације мтДНК које су наследиле следеће генерације људи помогле су истраживачима у дешифровању географског порекла, као и хронолошких миграција различитих људских популација. На пример, студије митохондријског генома показују да су људи који су мигрирали из Азије у Америку пре 30 000 година можда били насукани на Берингију, огромном подручју које је укључивало копнени мост у данашњем Беринговом пролазу, чак 15 000 година пре стигавши у Америку.