Матичне ћелије

Матичне ћелије , недиференцирана ћелија која се може делити дајући неке потомке који се настављају као матичне ћелије и неке ћелије којима је суђено разликовати (постаните специјализовани). Матичне ћелије су стални извор диференцирани ћелије које чине ткива и органе животиња и биљака. За матичне ћелије постоји велико интересовање, јер оне имају потенцијал у развоју терапија за надокнађивање оштећених или оштећених ћелија насталих услед различитих поремећаја и повреда, попут Паркинсонове болести, болест срца и дијабетес. Постоје две главне врсте матичних ћелија: ембрионалне матичне ћелије и одрасле матичне ћелије, које се такође зову ткива матичне ћелије.

нервне и хематопоетске матичне ћелије

нервне и хематопоетске матичне ћелије Неуралне и хематопоетске матичне ћелије имају огроман потенцијал у развоју терапија за одређене болести, попут дијабетеса и Паркинсонове болести. Неуронске матичне ћелије се јављају у кичменој мождини и у одређеним деловима мозга, а хематопоетске матичне ћелије се јављају у крви и коштаној сржи. Енцицлопӕдиа Британница, Инц.



Ембрионалне матичне ћелије

Ембрионалне матичне ћелије (често се називају ЕС ћелије) су матичне ћелије које су изведене из унутрашње ћелијске масе ембриона сисара у врло раној фази развоја, када је састављена од шупље сфере дељивих ћелија (бластоциста). У њему се могу гајити ембрионалне матичне ћелије из људских ембриона и из ембриона неких других врста сисара културе ткива .



источно острво је део које државе
ембрионалне матичне ћелије

ембрионалне матичне ћелије Ембрионалне матичне ћелије које се диференцирају у неуроне. Сцотт Ц. Вермилиеа, Сцотт Гутхрие, Тед Г. Голос и Марина Е. Емборг

Миш ембрионалне матичне ћелије

Најистраженије ембрионалне матичне ћелије су мишје ембрионалне матичне ћелије, које су први пут пријављене 1981. Ова врста матичних ћелија може бити културан на неодређено време у присуству фактора инхибиције леукемије (ЛИФ), гликопротеинског цитокина. Ако се култивисане матичне ћелије мишја убризгају у рани мишји ембрион у фази бластоцисте, постаће интегрисани у ембрион и производе ћелије које се диференцирају у већину или све типове ткива који се накнадно развијају. Ова способност поновног насељавања мишјих ембриона је кључна карактеристика која дефинише ембрионалне матичне ћелије и због ње се сматрају плурипотентним - то јест способним да произведу било који тип ћелија одраслог организма. Ако се ембрионалне матичне ћелије држе у културе у одсуству ЛИФ-а, они ће се разликовати у ембриоидна тела, која помало подсећају на ране мишје ембрионе у фази јајета-цилиндра, са ембрионалним матичним ћелијама унутар спољног слоја ендодерма. Ако се ембрионалне матичне ћелије калеме за одраслог миша, оне ће се развити у врсту тумора названу тератом, која садржи разне диференциране типове ткива.



Матичне ћелије миша се широко користе за стварање генетски модификованих мишева. То се постиже увођењем нових гена у ембрионалне матичне ћелије у култури ткива, одабиром жељене генетске варијанте, а затим уметањем генетски модификованих ћелија у ембрионе миша. Добијени химерни мишеви састављени су делимично од ћелија домаћина, а делом од донаторских ембрионалних матичних ћелија. Све док неки химерни мишеви имају заметне ћелије (сперматозоиди или јајашца) које су изведене из ембрионалних матичних ћелија, могуће је узгајати линију мишева која има исти генетски састав као ембрионалне матичне ћелије и стога укључује генетска модификација која је направљена ин витро. Овом методом су произведене хиљаде нових генетских линија мишева. У многим таквим генетским линијама поједини гени су аблирани како би се проучила њихова биолошка функција; у друге су уведени гени који имају исте мутације које се налазе у разним људским генетским болестима. Ови модели миша за људске болести користе се у истраживањима како би се истражила и патологија болести и нове методе за терапију.

шта производи електрична струја

Људски ембрионалне матичне ћелије

Богато искуство са матичним ћелијама мишјих мишића омогућило је научницима да узгајају људске ембрионалне матичне ћелије из раних људских ембриона, а прва линија матичних ћелија човека створена је 1998. Људске ембрионалне матичне ћелије су у много чему сличне матичним ћелијама мишјих ембриона, али им за њихово одржавање није потребан ЛИФ. Матичне ћелије хуманог ембриона ин витро формирају широк спектар диференцираних ткива и формирају тератоме када се калеме у имуносупресиране мишеве. Није познато могу ли ћелије да колонизују сва ткива људског ембриона, али се према њиховим другим својствима претпоставља да су заиста плурипотентне ћелије, па се због тога сматрају могућим извором диференцираних ћелија за ћелијску терапију - замена пацијентовог оштећеног типа ћелија са здравим ћелијама. Велике количине ћелија, попут неурона који секретују допамин за лечење Паркинсонове болести и инсулина -секретирање бета ћелија панкреаса за лечење дијабетеса, могло би се произвести од ембрионалних матичних ћелија за трансплантацију ћелија. Ћелије за ову намену раније су се могле добити само из извора са врло ограниченом понудом, као што су бета ћелије панкреаса добијене из лешева давалаца људских органа.

Употреба људских ембрионалних матичних ћелија евоцира етички забрињава, јер се ембриони у фази бластоцисте уништавају у процесу добијања матичних ћелија. Ембриони из којих су добијене матичне ћелије се производе вантелесна оплодња , а људи који људске ембрионе пре имплантације сматрају људским бићима углавном верују да је такав рад морално погрешан. Други то прихватају јер бластоцисте сматрају само куглицама ћелија, а људским ћелијама које се користе у лабораторијама претходно нису додељене никакве посебне морални или правни статус. Штавише, познато је да ниједној ћелији унутрашње ћелијске масе није суђено да постане део самог ембриона - све ћелије доприносе делимичном или целокупном свом ћелијском потомству плаценти, што такође није добило никакав посебан правни статус. Различитост гледишта по овом питању илуструје чињеница да је у неким земљама употреба људских ембрионалних матичних ћелија дозвољена, а у другим забрањена.



језгро ћелије је одговорно за

Америчка администрација за храну и лекове одобрила је 2009. прво клиничко испитивање осмишљено за тестирање терапије засноване на хуманим ембрионалним матичним ћелијама, али је суђење заустављено крајем 2011. због недостатка финансијских средстава и промене у пословним директивама водеће америчке биотехнолошке компаније Герон . Терапија која се тестирала била је позната као ГРНОПЦ1, која се састојала од прогениторних ћелија (делимично диференцираних ћелија) које су једном у телу сазреле у нервне ћелије познате као олигодендроцити. Родовници олигодендроцита ГРНОПЦ1 изведени су из матичних ћелија хуманог ембриона. Терапија је дизајнирана за обнављање функције нерва код особа које пате од акутни оштећење кичмене мождине .

Ембрионалне заметне ћелије

Ћелије ембрионалних клица (ЕГ), изведене из исконских ћелија клица које се налазе у гонадном гребену касног ембриона, имају многа својства ембрионалних матичних ћелија. Тхе исконски клице у ембриону се развијају у матичне ћелије које код одрасле особе генеришу репродуктивне полне ћелије (сперматозоиди или јајашца). Код мишева и људи могуће је узгајати ембрионалне заметне ћелије у култури ткива уз одговарајуће факторе раста - наиме ЛИФ и други цитокин који се назива фактор раста фибробласта.